Psoriaasia aliarvioidaan usein, mutta se on vakava krooninen sairaus, joka menee paljon pidemmälle kuin pelkkä kuiva iho tai pienet hilseet.
Se on autoimmuunisairaus, joka ei pelkästään aiheuta fyysistä epämukavuutta, vaan voi myös olla henkisesti kuormittavaa. Kutina, kipu ja häpeä ovat monille päivittäisiä tuntemuksia. Ja vaikka ulkonäkö vaihteleekin henkilöstä toiseen, sosiaaliset ja emotionaaliset seuraukset tuntuvat lähes universaalisti.
Maailmanlaajuisesti yli 125 miljoonaa ihmistä elää psoriaasin kanssa. Suomessa arvioidaan, että noin 350 000 ihmistä kärsii tästä tilasta. Se ei siis ole millään tavalla harvinainen. Sairaus voi alkaa missä iässä tahansa, mutta usein se alkaa 15 ja 35 ikävuoden välillä. Vakavuus vaihtelee: kevyistä iholäiskistä vakaviin muotoihin, jotka vaativat sairaalahoitoa.
Yleisin muoto on plakkipsoriaasi. Tässä muodossa syntyy paksuja, hilseileviä läiskiä kuten kyynärpäissä ja polvissa. Ne voivat kutista, särkeä ja joskus jopa haljeta. Väri vaihtelee punaisesta violettiin ihonväristä riippuen. Tämä muoto esiintyy useimmin ja se sekoitetaan joskus ekseemaan, mutta hoito on olennaisesti erilainen.
Guttate-psoriaasissa ilmaantuu pieniä pisaramaisia laikkuja iholle, usein kurkkutulehduksen jälkeen. Tämä tyyppi esiintyy lähinnä lapsilla ja nuorilla. Laikut ovat ohuempia kuin plakkipsoriaasissa, mutta ne voivat levitä nopeasti. Joskus tämä muoto katoaa spontaanisti, mutta lääkärin valvonta on välttämätöntä.
Käänteinen psoriaasi esiintyy ihopoimuissa kuten rintojen alla tai nivusissa. Tässä kohden läikät ovat sileitä ja kiiltäviä sen sijaan, että ne olisivat hilseileviä. Hien ja hankauksen vuoksi nämä alueet ärtyvät nopeasti. Sieni-infektioiden riski on korkea, mikä tekee siitä vielä monimutkaisemman.
Pustulaarinen psoriaasi on harvinainen mutta voimakas. Se aiheuttaa märkää täynnä olevia rakkuloita punaisella iholla, usein kuumeen tai vilunväristysten kera. Tämä voi ilmetä paikallisesti tai se voi vaikuttaa koko kehoon. Lääketieteellinen hätäapu on kriittistä; viivästys voi aiheuttaa vakavia seurauksia.
Erytroderminen psoriaasi on vaarallisin muoto. Se vaikuttaa koko kehoon äärimmäisellä punoituksella, hilseilyllä ja turvotuksella. Oireet ovat niin intensiivisiä, että sairaalahoitoa tarvitaan usein. Laukaisevat tekijät voivat olla infektioita tai lääkityksen äkillinen lopettaminen.
Lisäksi iho-oireiden myös kynnet voivat vaurioitua. Värimuutokset, kuoppaisuus tai kynsien irtoaminen ovat tyypillisiä merkkejä. Tämä voi viitata niveltulehduksen alkamiseen, jolloin nivelet tulehtuvat. Varhainen tunnistaminen on olennaista, sillä pysyvä vaurio on mahdollinen.
Vaikka parannuskeinoa ei ole olemassa, onneksi on hoitoja, jotka voivat lievittää oireita. Voiteet, valohoito tai biologiset lääkkeet auttavat vähentämään oireita. Mikä toimii yhdelle, ei välttämättä ole yhtä tehokasta toiselle, joten lääkärin neuvot ovat aina tarpeen.
Ihmiset, joilla on psoriaasi, kokevat usein ymmärtämättömyyttä ympäristöstään. Silti jokainen potilas ansaitsee tukea, kunnioitusta ja ennen kaikkea tietoa tästä sairaudesta. Sillä, joka ymmärtää mitä tapahtuu, on vähemmän taipumusta tuomita. Psoriaasi ei ole huonon hygienian tai stressin seuraus – se on monimutkainen, krooninen sairaus.
Tunnustaminen on ensimmäinen askel kohti hyväksyntää. Jos tunnistat oireet, ota yhteyttä lääkäriin tai ihotautilääkäriin. Nopea diagnoosi ja asianmukainen hoito voivat tehdä suuren eron. Ja älä unohda: et ole yksin.
On vielä paljon työtä tiedotuksen ja empatian saralla. Vaikka psoriaasi on näkyvissä iholla, todellinen taistelu tapahtuu usein sisällä.
Oletko kokenut tätä sairautta tai tunnetko jonkun, joka kamppailee sen kanssa? Jaa tarinasi Facebook-sivullamme ja liity keskusteluun. Yhdessä luomme enemmän ymmärrystä ja tukea.
Onko tämä mielestäsi mielenkiintoinen artikkeli? Muista jakaa se ystäviesi ja perheesi kanssa Facebookissa!
